青青草视频软件中韩学者《天然》子刊发文，提醒基因修改医治耳聋新效果-6488avav發布時間:2025-11-06 23:45:38分類: 最新新聞東亞特異性MPZL2基因驟變位點c.220 C > T的承認MPZL2基因驟變對錯綜合征型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB 111（Autosomal recessive genetic forms 111）的原因 。但是暫無臨床上市的醫治藥物
