康復驟變小鼠內耳結構的完整性以及MPZL2蛋白的表達 ，研討團隊根據可完成A·T到G·C堿基修改的腺嘌呤堿基修改器（ABE），復旦大學隸屬眼耳鼻喉科醫院與韓國首爾大學醫院聯手協作。一項根據大規模輕度至中度感音神經性聽力丟失（SNHL）兒童行列的前瞻性研討標明，提示該驟變可能為東亞區域的鼻祖驟變。該研討進一步拓寬了單堿基修改技能在遺傳性疾病中的使用規模，c.220C>T等位基因在東亞人群中頻頻呈現，

這一研討成果提醒了PAM靈敏的腺嘌呤堿基修改器（ABE）可搶救帶著東亞鼻祖驟變的人源化MPZL2小鼠模型中的聽力丟失 ，

小鼠聽力研討圖示

研討顯現，現在已知的耳聾基因超越200個，洶涌新聞記者從復旦大學隸屬眼耳鼻喉科醫院得悉