并探究更具針對性的精準醫治戰略，MPZL2初次被報導與遺傳性聽力丟失相關。且沒有觀察到顯著的脫靶效應
。為遺傳性聽力丟失供給了潛在的精準醫治戰略 。2018年 ，僅次于STRC基因（55.8%）。研討團隊成功糾正了反常基因表達，

東亞特異性MPZL2基因驟變位點c.220 C > T的承認

MPZL2基因驟變對錯綜合征型常染色體隱性遺傳性耳聾DFNB 111（Autosomal recessive genetic forms 111）的原因。 本文圖均為 院方供圖

8月12日，舒易來教授團隊與協作者構建了人源化小鼠模型（hMPZL2Q74X/Q74X），聽力妨礙不僅僅意味著聽覺丟失