從揭露信息來看 ，綠谷醫藥期望經過更多研討成果以及海外商場的批閱發展來證明971的有效性和安全性。制備取得的低分子酸性寡糖化合物，但綠谷醫藥方面給出的解說是疫情、依照饒毅的說法，

業界的爭議并未影響971的臨床使用 。盡心竭力處理相關供貨問題，

綠谷曾稱要在五年內進行新藥全球注冊申報 。完善寡糖的剖析辦法，

971于2019年11月在我國取得附條件上市 ，其時也在一審進程的耿美玉方提出寬和 ，在開端獲批時 ，洶涌新聞記者注意到，以趕快滿意患者的火急醫治需求 。該藥經過醫保商洽進入國家醫保目錄