聽力妨礙不僅僅意味著聽覺丟失
，復(fù)旦大學(xué)隸屬眼耳鼻喉科醫(yī)院與韓國首爾大學(xué)醫(yī)院聯(lián)手協(xié)作。且沒有觀察到顯著的脫靶效應(yīng)。僅次于STRC基因（55.8%）
。為遺傳性聽力丟失供給了潛在的精準(zhǔn)醫(yī)治戰(zhàn)略。復(fù)旦大學(xué)隸屬眼耳鼻喉科醫(yī)院胡少偉、MPZL2是導(dǎo)致遺傳性輕度至中度SNHL的第二常見基因
，進(jìn)行性的輕度至中度感音神經(jīng)性聽力丟失，清晰了155例患者的致病基因（66.2%）。重現(xiàn)了人類MPZL2耳聾患者的聽力學(xué)表型