協作兩邊于8月5日在國際期刊《天然-通訊》（Nature Communications）上宣布題為“PAM-flexible adenine base editing rescues hearing loss in a humanized MPZL2 mouse model harboring an East Asian founder mutation”（PAM靈敏的腺嘌呤堿基修改技能康復帶著東亞鼻祖驟變的人源化MPZL2小鼠模型的聽力丟失）的研討論文。c.220C>T等位基因在東亞人群中頻頻呈現，其間24例與MPZL2基因驟變有關（15.5%） ，重現了人類MPZL2耳聾患者的聽力學表型